Biospain 2014 bemüht sich derzeit um die Auswahl von Projekten,
die im Rahmen ihres Investment Forums präsentiert werden sollen. Das
Forum, für welches bereits 25 Investmentfonds (70 % davon
internationale Fonds) ihre Teilnahme bestätigt haben, wobei die
Veranstalter von einer bevorstehenden Verdoppelung dieser Zahl
ausgehen, ist eines der bedeutendsten der Branche.
– QIAGEN führt 14 neue Panels für die gezielte Anreicherung von bis zu 570
klinisch relevanten Genen in den Markt ein und erweitert damit weiter sein führendes
Portfolio an Panels für die Untersuchung von Krebs
– Verzahnung der GeneRead DNAseq Targeted Panels V2 mit QIAGENs
Bioinformatik-Lösungen erlaubt individuelle Anpassung der Tests sowie beschleunigte
Analyse und Interpretation von Daten zur schnellen Gewinnung wertvoller Erkenntnisse
– Markteinführun
Quantel Medical
hat heute die FDA 510(k)-Zulassung für seine integrierte
Laser-Plattform Optimis Fusion(TM) bekanntgegeben. Das System Optimis
Fusion kombiniert modernste selektive Laser-Trabekuloplastik (SLT)
Photoregenerationstherapie und traditionelle
YAG-Photodisruptionsbehandlungen, um Augenärzten ein vielseitig
einsetzbares Instrumentarium zur Behandlung von Katarakt- und
Glaukom-Augenerkrankungen in einer effizienten Kombinationsplattform
zu bieten.
– Umsatz steigt um 2,6 Prozent auf EUR 335,4 Mio.
(währungsbereinigt +6,0 Prozent)
– Adjusted EBITDA wächst um 9,1 Prozent auf EUR 65,1 Mio.
(währungsbereinigt +14,1 Prozent)
– Konzernergebnis steigt um 70,3 Prozent auf EUR 20,8 Mio.
– Ergebnis je Aktie in Höhe von EUR 0,61 übertrifft
Vorjahresquartal (Q2 2013: EUR 0,34)
– Bestätigung des Ausblicks für das Geschäftsjahr 2014
Eine aktuelle, repräsentative
Bayer-Forsa-Umfrage zeigt, dass 71 Prozent der Bevölkerung mit der
Gesundheitsversorgung zufrieden sind (16 Prozent sehr/55 Prozent
zufrieden). 23 Prozent sind weniger und fünf Prozent überhaupt nicht
zufrieden. In der Altersgruppe der 45 – 59-Jährigen ist die
Unzufriedenheit am höhchsten: Weniger bzw. gar nicht zufrieden sind
27 Prozent bzw. sechs Prozent.
Die altersabhängige Bewertung wird auch im Bereich der Versorgung
Der NIFTY(TM) -Test von BGI Diagnostics wird als erster
nichtinvasiver pränataler Gentest (NIPT), der auf der nächsten
Generation der Sequenzierungstechnologie (Next Generation Sequencing
Technology) basiert, von der chinesischen Lebens- und
Arzneimittelbehörde (China Food and Drug Administration, CFDA)
zugelassen.
Am 30. Juni 2014 hat die CFDA die Eintragung der Sequenzer
BGISEQ-1000 und BGISEQ-100 von BGI und die pränatalen Gentestkits für
NIFTY(TM) (nich
– Halbjährliche Umfrage von CAMELOT Management Consultants unter
fast 100 Führungskräften international tätiger Pharmakonzerne
aus 16 Ländern und vier verschiedenen Kontinenten
– Wachstumserwartungen für Schwellenmärkte wie Osteuropa, Russland
oder Brasilien kühlen merklich ab, Investitionen kehren zurück
in etablierte Pharma-Märkte
– VUCA-Herausforderungen (Volatilität, Ungewissheit, Komplexität,
Leica Biosystems, globaler Marktführer für Lösungen für
Automatisierung und Arbeitsabläufe in der anatomischen Pathologie,
gab stolz die Registrierung seines
Aperio-AT2-High-Throughput-Digital-Slide-Scanners als ein
CE-gekennzeichnetes, medizinisches Gerät für In-Vitro-Diagnosen in
Europa bekannt.
Am 1.7.2014 treten neue, abgesenkte Festbeträge für
13 Wirkstoffgruppen in Kraft, zum Beispiel für Arzneimittel zur
Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und Magengeschwüren.
Darunter bekannte Wirkstoffe wie Omeprazol, Metroprolol und
Candesartan. Zum Teil senkt der GKV-Spitzenverband die Festbeträge
bis zu 70 Prozent.
Ein Festbetrag ist der Betrag, den Krankenkassen Herstellern
maximal für ein Medikament erstatten. Festbeträge treffen vor all
Retina Implant AG
[http://retina-implant.de/en], der führende Entwickler subretinaler
Implantate für aufgrund von Retinitis pigmentosa (RP) erblindete
Menschen, hat heute bekanntgegeben, dass Professor Eberhart Zrenner,
Mitgründer von Retina Implant und verantwortlicher
Forschungsstudienleiter sowie Gründungsdirektor des
Forschungsinstitutes für Augenheilkunde an der Universität Tübingen,
Deutschland, die Patientenergebnisse für den CE-gekennzeichne
