Für die Betroffenen ist es vielfach ein
lebenslanges Martyrium, allein in Deutschland für etwa vier Millionen
Patienten und ihre Familien. Sie leiden an einer von etwa 8.000
verschiedenen –seltenen Erkrankungen–. CompuGroup Medical entwickelt
daher eine Software, die Eingaben des Arztes nach ausgewählten
Parametern mit Daten aus der Patientenhistorie vergleicht. Sobald der
Verdacht auf eine seltene Erkrankung vorliegt, erhält der Arzt einen
Hinweis vom System.
Concentric Medical, Inc. gab heute bekannt, dass die ersten Patienten
mit TREVO 2 (Thrombektomie Revaskularisierung bei grossen
Gefässverschlüssen) in der Oregon Health & Science University in
Portland, Oregon, und im Capital Health in Trenton, New Jersey,
begonnen haben. Oregon Health & Science zählte die ersten Patienten
für TREVO 2 und Capital Health waren die ersten, die das
Trevo-Instrument verwendeten. TREVO 2 ist ein wichtiger klinischer
Versuch, mit die Effizi
Eine neue Broschüre der Initiative Schmerz
messen bietet "Tipps bei Schmerzen von Patienten für Patienten". Der
Ratgeber enthält verschiedene Ideen von Patienten zum Umgang mit
ihren chronischen Schmerzen. Die Tipps verschaffen ihnen mehr
Lebensqualität im Alltag. Denn neben der richtigen medikamentösen
Therapie spielen viele weitere Faktoren eine wichtige Rolle bei
chronischen Schmerzen. So wie der Schmerz individuell ist, ist auch
der Umgang damit f&uu
ScinoPharm, ein
führendes Unternehmen für aktive pharmazeutische Wirkstoffe (API),
das ausserdem im Bereich der Auftragsforschung und Fertigung (CRAM)
aktiv ist und die globale Pharma- und Biotech-Branchen beliefert,
wird die kommerzielle Auftragsfertigung des aktiven pharmazeutischen
Wirkstoffs (API) Vilazodon Hydrochlorid für das neue Medikament
Viibryd(TM) von Clinical Data, Inc. übernehmen, das bereits über eine
Zulassung der US-amerikanischen Bundesbehörde zur
Daten des
Leipzig Registry über die Ergebnisse von Patienten, die mit dem
SUPERA(R)-Stent für die periphere arterielle Verschlusskrankheit
(PAV) der Arteria poplitea behandelt wurden, wurden während des
kürzlich stattgefundenen Leipzig Interventional Course (LINC) 2011
veröffentlicht. Der SUPERA-Stent trägt die CE-Kennzeichnung für die
Behandlung von Gallenstenosen und für die Behandlung von peripheren
Gefässen in Europa. In den Vereinigten Staaten wi
CID spa, ein führendes
europäisches Unternehmen im Bereich der interventionellen Medizin,
wird seine wesentlichen Technologien, die bei CIDs Cre8(TM) DES zum
Einsatz kamen, ebenso wie neue präklinische Forschungsergebnisse im
Rahmen des Joint Interventional Meeting (JIM) am Donnerstag, den 10.
Februar 2011 während des Symposiums zum Thema "NEW DES: A NEW STEP
FORWARD?" (z. Dt.: "NEUE DES: EIN WEITERER SCHRITT NACH VORN?") zur
Mittagszeit vorstellen.
PharmaMar SA (Grupo Zeltia,
ZEL.MC) kündigte den Beginn einer Studie der Phase I mit PM060184 für
Patienten mit soliden Tumoren an. PM060184 ist ein aus dem Meer
gewonnenes synthetisch hergestelltes Präparat, das in vitro und in
vivo eine hohe Antitumoraktivität sowie ein positives
Sicherheitsprofil in vorklinischen toxikologischen Studien aufwies.
Mit PM060184 hat PharmaMar nun bereits das sechste Präparate in der
klinischen Entwicklung.
2P2D Ltd.
(http://www.2p2d.com/), ein Medizintechnik-Unternehmen, das sich der
Entwicklung von Telemedizin-Systemen für die Verwaltung klinischer
Studien verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es Tovi Bachar, den
ehemaligen Geschäftsführer von GE Healthcare Israel, zum Direktor und
Vorsitzenden des Unternehmens ernannt habe.
Tovi Bachar war zuvor sieben Jahre als Geschäftsführer bei GE
Healthcare Israel, einem Tochterunternehmen von GE Medical Systems,
tätig.
ConvaTec, ein
weltweit führender Entwickler und Vertreiber von innovativen
medizinischen Technologien für die Gesundheitsversorgung im Gemeinde-
und Krankenhausbereich, kündigte heute verschiedene Neuzugänge in
Führungspositionen des Unternehmens an.
So wurde Nino Pionati zum Präsidenten des neu ausgerichteten
Geschäftsbereichs Intercontinental ernannt, der den
Asien-Pazifik-Raum, Lateinamerika und Kanada umfasst. Diese Märkte
sind für die Wachstu
"Wir brauchen mehr herstellerunabhängige Studien,
um den Nutzen von neuen Arzneimitteln für die Patienten besser
ermitteln zu können. Die öffentliche Hand muss verstärkt Gelder für
solche nichtkommerziellen Studien zur Verfügung stellen und unnötige
Bürokratie abbauen." Das forderte der Vorsitzende der
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ), Prof. Dr.
Wolf-Dieter Ludwig, bei einem Symposium der AkdÄ im R
