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Geschäftsberichte
Berlin (euro adhoc) – (Berlin, 25. März 2011) Der börsennotierte
Medizintechnikgerätehersteller W.O.M. WORLD OF MEDICINE AG steigerte
im Geschäftsjahr 2010 seinen Umsatz
Schon bald wird gezielte
Pharmakotherapie, die Krebszellen präzise ansteuert, ohne dabei das
gesunde umgebende Gewebe den toxischen Arzneimittelnebenwirkungen
auszusetzen, kein Onkologen-Traum mehr sein, sondern eine
medizinische Realität – dank der Arbeit von Professor Sylvain Martel,
Direktor des Nanorobotics Laboratory an der Polytechnique Montréal.
Bekannt als erster Forscher der Welt, der magnetische Partikel
durch eine lebende Arterie geleitet hat, verkündet Profe
Simbionix USA
Corporation, der weltweit führende Anbieter von medizinischer
Schulungs- und Simulationstechnologie, gibt die Veröffentlichung
seines neuen laparoskopischen Nephrektomie-Moduls für den LAP Mentor
Simulator bekannt. Praktische Schulungen zu diesem neuen komplexen
Modul werden während der SAGES Jahresverssammlung vom 30. März bis
zum 2. April 2011 am Simbionix Stand 240 im Schulungszentrum
angeboten.
Canbex Therapeutics Ltd.
(Canbex) gab heute bekannt, dass es einen Translation Award von bis
zu 1,75 Millionen Pfund (2,8 Millionen US-Dollar) vom Wellcome Trust
erhält. Diese Geldmittel sollen die Entwicklung eines Medikaments zur
Behandlung schmerzhafter Muskelspasmen in Verbindung mit Multipler
Sklerose und möglichen anderen Krankheiten unterstützen.
Die Prämie unterstützt die weitere vorklinische Entwicklung der
Canbex– VSN-Präparatreihe sowie den weiteren
Die Astellas
European Foundation gab heute bekannt, dass sie das Japanische Rote
Kreuz finanziell dabei unterstützen wird, denjenigen zu helfen, die
von den Folgen des Erdbebens und dem Tsunami am Freitag, den 11.
März, getroffen wurden. Das Japanische Rote Kreuz arbeitet mit der
Präfektur des betroffenen Gebietes zusammen und die Unterstützung
wird dabei helfen, die lokale Bevölkerung mit Hilfsgütern zu
versorgen.
Die Umsetzung der Mehrkostenregelung bei einigen
Krankenkassen verstößt nach Auffassung des Bundesverbandes der
Pharmazeutischen Industrie klar gegen den Sinn des Gesetzes.
Regelungen, die dem Versicherten zum einen auch nach Lektüre der
Satzung im Dunklen lassen, was er an Kosten erstattet bekommt und zum
anderen teilweise weniger als 20 Prozent des Preises erstatten,
stärken nicht die Entscheidungsfreiheit des Versicherten. "Es kann
nicht sein, dass ein Versiche
Avesthagen Limited
erreicht mit der Bekanntgabe der Einführung des kommerziellen
Scanservices des gesamten Genoms (WGS – Whole Genome Scanning) in
Indien einen weiteren Meilenstein.
Das menschliche Genom enthält alle biologischen Informationen,
die gebraucht werden, um einen Organismus zu erschaffen und zu
erhalten. Die DNA besteht aus vier Molekülarten, genannt Basen, die
sequenziell angeordnet sind und somit eine Einheit bilden, die Gen
genannt wird. Das Basentriplett im Gen
Colorcon,
Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von BPSI Holdings
Inc., gab heute spezifische Details zu seinen weltweiten
Patentpositionen für magensaftresistente
Beschichtungszusammensetzungen als eine Antwort auf irreführende
Aussagen, die in der internationalen Presse, v.a. in Indien, gemacht
wurden, bekannt. Diese Kommunikationen haben den Status mancher
Patente und Patentanträge nicht korrekt wiedergegeben. Colorcon
verfügt über mehr als 15 Patente f&uum
Nordion Inc. ,, ein führender
Anbieter von Produkten und Dienstleistungen auf dem weltweiten Markt
der Gesundheitswissenschaften, gab heute bekannt, dass es die
Erlaubnis der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur
Durchführung einer Phase III klinischen Versuchsreihe für
TheraSphere(R) innerhalb einer Zulassungsstudie (IDE) erhalten hat.
Die Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von
TheraSphere(R)untersuchen, wenn diese Behandlung ergänzend zu einer
Standard Kinase-
Nordion Inc. , ein
führender Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für den
globalen Gesundheitsmarkt, gab heute bekannt, dass man die
Genehmigung der US-amerikanischen Behörde für Lebensmittel- und
Arzneimittelsicherheit (FDA) zur Durchführung einer Phase-III-Studie
für TheraSphere(R)im Rahmen eines Investigational Device
Exemption-Verfahrens (IDE – Ausnahmegenehmigung für Prüfprodukte)
erhalten hat, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung m
