Novocure gab heute
bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA)
das NovoTTF-100A System (NovoTTF) für die Behandlung von erwachsenen
Patienten mit Rezidiv-Glioblastoma (Glioblastoma multiforme –
GBM)-Hirntumoren nach dem Wiederauftreten eines Tumors, der mit einer
Chemotherapie behandelt wurde, zugelassen hat. Das tragbare Gerät
bietet eine antimiotische Krebsbekämpfungstherapie, während die
Patienten ihren Alltag weiterleben können. Das NovoTTF
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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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Personal
Heidelberg (euro adhoc) – Dr. Steven Simonson wird Leiter des
Entwicklungsprogramms mit Talacoferrin für Sepsis
Planegg/München US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 15.
April 2011 – A
Das Medical Devices
Bureau von Health Canada hat eine Zulassung für das SUPERA
VERITAS-Stent-System zur Verwendung bei der Behandlung von Patienten
mit Gallen- und Gefässerkrankungen erteilt. IDEVs einzigartiger Stent
war zunächst nur begrenzt über das Special Access Program erhältlich
gewesen.
Christopher Owens, Präsident und CEO von IDEV, äusserte sich
folgendermassen: "Dank der Zulassung können wir SUPERA VERITAS in
Kanada sofort auf den Markt
EURO ID 2011: Funkchips liefern Daten
für wirtschaftlichen Warenfluss www.euro-id-messe.de Fotogalerie:
http://bit.ly/fotos_euroid2011
Auf der Fachmesse EURO ID 2011 letzte Woche auf dem Berliner
Messegelände informierten sich rund 3700 Besucher bei 101 Ausstellern
sowie in einem umfangreichen Rahmenprogramm über die neuesten
Entwicklungen aus der Transponder-Szene.
Umzug nach Berlin ein voller Erfolg // Aussteller und Besucher mit
Messe und Rahmenprogramm zufrieden /
Heute haben ABDA und KBV ein Konzept zur
Arzneimittelversorgung vorgelegt. Pro Generika begrüßt, dass Ärzte
und Apotheker sich gemeinsam für eine verbesserte Therapietreue und
verbesserte Beratung der Patienten einsetzen wollen. Denn auch aus
Sicht von Pro Generika ist unstrittig, dass erhebliche Mittel im
Gesundheitssystem vor allem durch eine verbesserte Therapietreue
einzusparen sind: "Da sind Effizienzreserven, die durch das System
der Rabattverträge nic
Vor dem
Hintergrund der alternden Bevölkerung, hochmodernen, aber teuren
medizinischen Behandlungen und gut informierten, anspruchsvollen
Nutzern wird die Informationstechnologie als Grundlage einer
nachhaltigen und erstklassigen Gesundheitsfürsorge für Europa
gesehen. Auf der eHealth Week 2011, dem jährlichen Treffen der
Vertreter der europäischen eHealth-Communities, werden die
Interessenvertreter zeigen, wie die Gesundheitssysteme des Kontinents
mithilfe von IT auf di
Cognizant , ein führender
Anbieter von Beratungsleistungen, Informationstechnologie und
Geschäftsprozess-Outsourcing (BPO), und Eagle Genomics Ltd., ein auf
die Verwaltung und Integration von Genomdaten spezialisiertes
Bioinformatik-Softwareunternehmen, haben heute bekannt gegeben, dass
sie gemeinsam mit Pistoia Alliance, Inc., einer gemeinnützigen,
vorwettbewerblichen Allianz von Life Sciences-Unternehmen und
-Anbietern, an einem verbesserten Zugang zu öffentlichen und
propr
Astellas Pharma
Europe Ltd. (APEL), die europäische Tochterfirma der Astellas Pharma
Inc. mit Hauptsitz in Tokio, Japan, eines der 20 führenden
Top-Unternehmen der Pharmabranche, gab heute die Ernennung von Ken
Jones als Generaldirektor und CEO des Unternehmens bekannt.
Ken Jones, der seit 2007 die Position des COO bei Astellas Pharma
Europe Ltd. besetzte, folgt damit Masao Yoshida, der zum
Generaldirektor und CEO der Astellas Pharma US Inc., dem
amerikanischen Tochterunternehmen d
Xeridiem(TM) Medical
Devices (xeridiem) erhält den Medical Design Excellence Award (MDEA)
2011 von MD+DI. Dieser internationale Award wurde für einen neuen
Brustkatheter, das sogenannte PleuraFlow Active Tube Clearance System
(PleuraFlow ATC) vergeben, der von Clear Catheter Systems und von der
Carbon Design Group entwickelt wurde. Xeridiem übernahm das Design
und die Entwicklung für Herstellbarkeit, unterstützte die Einreichung
eines Zulassungsantrags und organisierte d
– Muster dienen Ärzten zum Kennenlernen von Arzneimitteln und
deren Mehrwert für Patienten
– Zwei Muster pro Arzt und Jahr in den ersten zwei Jahren nach
Einführung
– Neue Regelung greift ab 15. Mai 2011
GlaxoSmithKline (GSK), einer der führenden forschenden
Arzneimittelhersteller, regelt seine Musterabgabe an Ärzte neu und
beschränkt den Abgabezeitraum freiwillig stärker als im Gesetz
bereits vorgesehen. Muster sind gesondert geke
