Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
(BPI) begrüßt die Grundidee der EU-Kommission, klinische
Arzneimittelstudien künftig EU-weit einheitlich zu regeln. Dennoch
sind einzelne Nachbesserungen am Verordnungsentwurf notwendig, vor
allem müssen die Ethikkommissionen in Deutschland unbedingt erhalten
bleiben. Positiv ist insbesondere der Wille, die
Genehmigungsverfahren zu beschleunigen. "Wenn wir in Zukunft weniger
bürokratische Hürden haben und
Eine der
wichtigsten Komponenten der 13. Western China International Fair
(WCIF), die EU-China Business and Technology Cooperation Fair VII
(ECBF), findet vom 25. – 27. September in Chengdu, Provinz Sichuan,
Südwestchina statt.
Die ECBF wurde bereits sechs Mal erfolgreich mit einer Beteiligung
von insgesamt über 1.000 EU-Unternehmen, Organisationen,
Universitäten, Regierungsstellen und Forschungseinrichtungen etc.
sowie mehr als 2.500 entsprechenden chinesischen Teilnehmern
abgeh
Sanicare, die größte deutsche Versandapotheke, ist
zahlungsunfähig. Das berichtet der Branchendienst APOTHEKE ADHOC.
Seit dem 25. September darf nur noch mit Zustimmung des vorläufigen
Insolvenzverwalters Ralph Bünning über den Nachlass des kürzlich
verstorbenen Firmengründers Johannes Mönter verfügt werden. Das
vorläufige Insolvenzverfahren wurde am heutigen Mittwoch eröffnet.
Bereits seit 1991 ist der 25. September der "Tag
der Zahngesundheit". Grundlage der Mundhygiene ist und bleibt das
regelmäßige Zähneputzen. Zu welcher Zahnpasta man dabei greift, ist
häufig im wahrsten Sinne des Wortes eine Geschmacksfrage. Doch nicht
nur im eigenen Bad, sondern auch in den sozialen Netzwerken sind die
verschiedenen Zahnpasta-Marken ein Thema. Am häufigsten wird dabei
auf Facebook, Twitter und Co. über Colgate und Elmex berichtet. D
Das von der QIAGEN N.V. per ad-hoc-Mitteilung vom
24. Juli 2012 angekündigte Aktienrückkaufsprogramm beginnt am 1.
Oktober 2012. Zunächst soll im Zeitraum bis zum 5. November 2012 eine
erste Tranche von (Stamm-) Aktien der Gesellschaft zum
Gesamtkaufpreis von bis zum EUR Äquivalent von 10 Millionen USD (ohne
Erwerbsnebenkosten) ausschließlich über die Börse im elektronischen
Handel der Frankfurter Wertpapierbörse (XETRA) zurückgekauft werden.
Di
Colorcon bietet Kunden Zugang zu wertvollem Fachwissen, um
Pharmaproduzenten bei ihren QbD-Initiativen zu unterstützen
WEST POINT, Pennsylvania, 20. Sept. 2012 /PRNewswire/ — Colorcon,
Inc., (http://www.colorcon.com [http://www.colorcon.com/]) weltweit
führender Anbieter in den Bereichen Entwicklung und Lieferung fertig
formulierter Beschichtungen und anderer Hilfsstoffe für die Pharma-
und Nahrungsergänzungsmittel-Industrie, kündigte den Zugriff für
Kunden auf F
MediSapiens startet die erste vollständig integrierte und
einheitliche Cloud-Computing-Anwendung ihrer Art, die das
Leistungsvermögen von Big Data voll zur Entfaltung bringt und eine
wissensbasierte Arzneimittelforschung ermöglicht. Die gesamte
personalisierte Genomik positioniert sich somit völlig neu.
Mit der Anwendung, die den Namen OncoGenomics Explorer trägt,
wird die nächste Entwicklungsstufe im Bereich bioinformatischer
Anwendungen für die Arznei
Aktuelle und zukünftige Einsatzmöglichkeiten von
Microsoft-Technologien in der Life-Science-Branche stehen bei
ShareFEST Europe im Blickpunkt
PHILADELPHIA, 13. September 2012 /PRNewswire/ — NextDocs
[http://www.nextdocs.com/en-us/index.aspx], der weltweit führende
Anbieter von Microsoft SharePoint basierten Compliance-Lösungen für
die Life-Science-Branche , kündigte die erstmals stattfindende
Konferenz ShareFEST Europe [http://sharefestconference.com/eu/] an,
mit
> QIAGENs innovatives ESEQuant Lateral Flow System wird mit Tests
von Lepu Medical kombiniert, die anhand wichtiger kardialer Biomarker
lebensrettende Informationen in der Notaufnahme liefern
> Kardiale Tests helfen QIAGEN bei weiterer Expansion auf dem
schnell wachsenden chinesischen Markt
> Fortschrittliche ESEQuant-Plattform erhält erstmals Zulassung
für den Einsatz in der In-vitro Diagnostik und erweitert QIAGENs
globales Portfolio für die Vor-Ort-Tes
Das Pharmaunternehmen Lupin Ltd. kündigte heute an, dass seine
Tochtergesellschaft Lupin Pharmaceuticals Inc. (gemeinsam Lupin) die
endgültige Zulassung für ihre Escitalopram-Tabletten (Escitalopram
Oxalat) 5 mg, 10 mg und 20 mg von der US-amerikanischen
Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) für
die Vermarktung eines Generikums der Lexapro-Tabletten 5 mg, 10 mg
und 20 mg der Forest Laboratories, Inc. (Forest) erhalten hat.
