Die AOK hat am Freitag (2. März) die
achte bundesweite Generika-Ausschreibung auf den Weg gebracht. Die
jetzt im elektronischen Europäischen Amtsblatt erscheinende
Bekanntmachung umfasst 21 Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen. Die
Pharmaunternehmen können ihre Angebote für alle oder einzelne der
acht Gebietslose einreichen. Die Angebotsfrist endet am 24. April.
Starten sollen die neuen Verträge zum 1. Oktober dieses Jahres.
VWR International bvba startete das Jahr 2012 mit seiner 5.
jährlichen europäischen Verkaufstagung. VWR hiess mehr als 1.800
Teilnehmer von über 20 Ländern in Punta Umbria, Spanien willkommen.
Während der Konferenz trafen sich die Mitarbeiter von VWR mit 125
Lieferanten, die ihre neuesten Produktinnovationen vorstellten.
Darüber hinaus verlieh VWR Auszeichnungen an seine besten Lieferanten
Dank der FDA-Zulassung ist das neue Endoskop zur
Dickdarmkrebs-Vorsorgeuntersuchung nun auch für US-amerikanische Patienten verfügbar
invendo medical gab heute bekannt, dass das Unternehmen die
510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Behörde für Lebens- und
Arzneimittel (Food and Drug Administration, FDA) für das neue
Koloskopiesystem C20(TM) einschliesslich des SC20(TM)
Einmal-Koloskops erhalten hat.
– Studie im "Journal of Innovations in Cardiac Rhythm Management"
veröffentlicht
nContact, Inc., der führende Hersteller innovativer Geräte für
die epikardiale Ablation, gab heute bekannt, dass eine neue
präklinische Studie ein einzigartiges minimalinvasives perkutanes
Verfahren zum Erreichen des Herzens untersuche, das es
Elektrophysiologen (EPs) ermöglichen kann, epikadiale Ablationen bei
ve
Die Hilfsorganisation Ärzte ohne Grenzen
protestiert zusammen mit anderen Organisationen anlässlich der
Hauptversammlung des Pharmaunternehmens Novartis in Basel gegen die
Patentpolitik des Unternehmens. Die Organisation ruft die Aktionäre
auf, den Schweizer Konzern dazu zu bewegen, seine Klage gegen die
indische Regierung zurückzuziehen. Ärzte ohne Grenzen befürchtet,
dass ein Erfolg der Klage dazu führen würde, dass lebenswichtige
Medikamente f&uu
– 2011 haben sich die Ärzte im patentfreien Markt in 81 von 100
Fällen für eine effiziente Arzneimitteltherapie entschieden, in
dem sie Generika verordneten und die Apotheken diese auf
Kassenrezept abgaben.
– Im Durchschnitt kostete ein generisches Arzneimittel 2011 ab
Werk nur ein Drittel des wirkstoffgleichen patentfreien
Erstanbieterprodukts.
– Die Gesetzliche Krankenversicherung (GKV) wurde im vergangenen
Jahr durch den Generika
Bei der Rechtsform "eingetragener Kaufmann" (e.K.)
braucht der Unternehmer den vollen Überblick / Krisen sind nicht zu
stoppen, wenn Entscheidungsträger nicht persönlich haften
Hamburg, 22. Februar 2012 – Trigema-Chef Wolfgang Grupp sieht
Wirtschaften nach dem "Schneeball-System" und "Größenwahnsinn" als
die entscheidenden Gründe für die Insolvenz der Drogeriekette
Schlecker. Wie er gegenüber dem Wirtschaftsmagazin —
Jubilant Biosys Limited, Bangalore gab heute seine Zusammenarbeit
mit Mnemosyne Pharmaceutical Inc, Providence, Rhode Island bei der
Pharmaforschung zur Erkennung vorklinischer Kandidaten bei
neuropsychiatrischen Erkrankungen bekannt. Schwerpunkt der
Zusammenarbeit ist die Entwicklung der von Mnemosyne entdeckten SNRMs
(Subunit Selective NMDA Receptor Modulators). Die Zusammenarbeit soll
zunächst 2 Jahre dauern und kann mit beiderseitiger Zustimmung auf
andere Therapieprogramme ausgedeh
– Web-Anwendung grenzt innerhalb von Minuten Varianten von Bedeutung ein
Ingenuity Systems, ein führender Anbieter von Informations- und
Untersuchungslösungen für Biowissenschaftler, hat heute die
allgemeine Verfügbarkeit von Ingenuity(R) Variant Analysis(TM)
bekannt gegeben, einer Web-Anwendung, mit deren Hilfe Forscher
menschliche Krankheiten durch Identifizierung kausaler Varianten aus
menschlichen Resequenzierungsdaten zeitsparend studieren können
Der GKV-Spitzenverband plant aktuell, u.a. die
Festbeträge für Epoetin-Arzneimittel anzupassen. Die Festbeträge
preisgünstiger Biosimilars sollen weiter reduziert, die Festbeträge
für die entsprechenden Erstanbieterprodukte dagegen zum Teil deutlich
erhöht werden.
"Eine weitere Absenkung der ohnehin schon niedrigen Festbeträge
für die Epoetin-Biosimilars ist nicht gerechtfertigt. Anstatt
Einsparpotentiale durch eine Förderung des ve
