ewswire) – Accuray
Incorporated , ein auf dem Gebiet der Radiochirurgie führendes
Unternehmen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen zum ersten Mal
in Europa sein neuestes Produkt vorgestellt hat, das CyberKnife
VSI-System. Dies geschah auf dem ESTRO 29; dem jährlich
stattfindenden "Kongress der europäischen Gesellschaft für
therapeutische Radiologie und Onkologie" (European Society for
Therapeutic Radiology and Oncology) in Barcelona, Spanien. Während
des wi
ewswire) – Die Louise Blouin
Foundation (LBF) freut sich, das fünfte jährlich stattfindende Blouin
Creative Leadership Summit (BCLS) (das Blouin-Gipfeltreffen kreativer
Führungskräfte) ankündigen zu können. Es ist gemeinsam mit dem Büro
der Vereinten Nationen ein Forum für Partnerschaften, das sich für
den Dialog und Austausch der besten Verfahren einsetzt, um
erfolgreich den Herausforderungen und Möglichkeiten zu begegnen, die
im kommenden Jahrz
ewswire) – Die Boston
Scientific Corporation hat von der US- amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA) eine erweiterte Zulassung für seine
Defibrillatoren zur Cardialen Resynchronisationstherapie (CRT-D)
einschliesslich des CRT-Defibrillators COGNIS(R) erhalten. Diese
exklusive Indikationserweiterung tritt ab sofort in Kraft. Boston
Scientific ist damit der einzige Hersteller, dessen CRT-D-Systeme
für alle NYHA-Klassen der Herzinsuffizienz zugelassen sind [1].
ewswire) – CareFusion
, ein führendes, weltweit agierendes Unternehmen für medizinische
Produkte, hat heute die kommerzielle Ausgabe von SentrySuite(TM)
verkündet, der neuen Software-Generation für die pulmonalen und
kardiopulmonalen Diagnosegeräte der Produktlinien Jaeger(TM) und
SensorMedics(R).
SentrySuite ist eine innovative Zusammenstellung verschiedener
Software-Anwendungen, welche die Qualität in der klinischen
Patientendatenverwaltung erheblich verbesser
TOP Gesundheitsmanagement-Award – noch bis zum 25. Oktober anmelden.
München, 20. September 2010. Bayerns fittestes Unternehmen gesucht! Stellen Sie Ihre Kompetenz in Sachen Gesundheitsförderung unter Beweis. Bis zum 25.10.2009 können sich bayerische Unternehmen in einer der 3 Kategorien bewerben:
Gesundheitsmanagement I Gesundheitsförderung I Gesundheitskilometer
ewswire) – Signum
Biosciences, Inc. wurden kürzlich zwei Förderungen durch das Programm
"Small Business Innovation Research" (SBIR) (innovative Forschung
mittelständischer Unternehmen) der Phase I durch das "National
Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases" (NIAMS)
(Nationales Institut für Arthritis und Muskel-Skelett-Erkrankungen
sowie Hautkrankheiten) bewilligt, eine Abteilung des NIH (Nationales
US-Gesundheitsinstitut). Die För
ewswire) – Vital Therapies, Inc.,
(VTI) freut sich mitteilen zu können, dass der erste Proband am
National Guard Hospital in Riyadh, Königreich von Saudi-Arabien
(K.S.A.) für die Ausweitung ihrer klinischen Versuchsreiche SILVER
(Stabilization In LiVER Failure/Stabilisierung bei Leberversagen) im
Mittleren Osten registriert wurde. Die Versuchsreihe bewertet, ob das
biologische, zelluläre Therapieprodukt der VTI, ELAD(R), vor einer
Verschlechterung der Leberfunktion schüt
ewswire) – CID s.r.l., ein
europäisches Unternehmen, führend in der interventionellen Medizin,
wird interventionellen Kardiologen über den aktuellen Status ihrer
revolutionären Technologie medikamentenbeschichteter Stents während
des Drug Eluting Stent (DES)-Gipfel auf der TCT 2010, Washington am
Mittwoch, den 22. September 2010, in Kenntnis setzen. Der Vortrag mit
dem Titel "Der Status des CID Cre8 Polymerfreien DES-Programms", wird
von Alexandre Abizaid, MD,
Der Bundesverband Europäischer Betreuungs- und
Pflegekräfte (BEBP) hat das "Bündnis für Pflege und Betreuung" ins
Leben gerufen. Ziel ist es, Rechte, Pflichten und Regeln zu
definieren, um ein vertrauensvolles und faires Miteinander von
Betreuungs- und Pflegekräften sowie Angehörigen zu erreichen. Im
Mittelpunkt steht dabei immer der Pflegebedürftige und seine optimale
Versorgung.
Betreuungskräfte in der stundenweisen und
"Rund-um-
Der in der parlamentarischen Sommerpause von
Verbraucherschutzministerin Ilse Aigner vorgelegte Änderungsentwurf
des deutschen Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuches (LFGB) sieht
mit Änderung des §2 Abs. 3 S. 2 Nr. 1 vor, angereicherte
Lebensmittel, diätetische Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel
pauschal nicht mehr als Lebensmittel gelten zu lassen, sondern im
europäischen Alleingang einer behördlichen Zulassungspflicht zu
unterwerfen.
