Neusoft Corporation
("Neusoft", 600718.SH), ein führendes IT-Lösungs- und
Dienstleistungsunternehmen aus China, gab kürzlich bekannt, dass
seine 100-prozentige Tochtergesellschaft Neusoft Europe Inc.
("Neusoft Europe") eine Zeichnungsvereinbarung mit Aerotel Medical
Systems Ltd. ("Aerotel") abgeschlossen habe. Bei letzterem
Unternehmen handelt es sich um einen weltweit tätigen Hersteller von
modularen, mobilen und heimbasierten Telemedizin- und
T
Auf dem 46. Kongress der
European Association for the Study of the Liver (Europäische
Vereinigung zum Studium der Leber) hob sich die VCTE(TM) (Vibration
Controlled Transient Elastography; vibrationskontrollierte transiente
Elastographie) als führende Technik in diesem Feld von der Menge ab.
Sie ist die einzige Technik, die Elastizität bei einer vorbestimmten,
kontrollierten Frequenz (50 Hz) messen kann. Dies ist von hoher
Wichtigkeit, da Elastizität bei steigender Frequenz e
ORTHOCON, Inc.,
ein privat geführtes Unternehmen für therapeutische Geräte, hat heute
bekannt gegeben, dass DEKRA und Health Canada HEMASORB, eine
absorbierbare Arterienklemmen-Matrix zum klinischen Gebrauch sowie
zum Vertrieb in Europa und Kanada freigegeben haben.
HEMASORB ist eine gebrauchsfertige, biokompatible, wasserdichte
und absorbierbare Masse, mit der Blutungen an verletzten oder
geschnittenen Knochen schnell unterbunden werden können. Die
Kontrolle von Knochenb
Aufgrund der
letzte Woche erhobenen Anklage (http://mercury-freedrugs.org/docs/20
110413_USAv_Thorsen_Indictment.pdf) Gegen den
Impfstoff-Autismus-Forscher Dr. Poul Thorsen wegen Geldwäsche und
Postbetrug hat die Coalition for Mercury-free Drugs (http://mercury-
freedrugs.org/docs/20110105_CoMeD_onepager_Preservatives_rb.pdf)
(CoMeD), eine gemeinnützige Organisation mit Sitz in Maryland, zur
weiteren Untersuchung der Angelegenheit aufgerufen.
Rezepturen sind ein unverzichtbarer
Bestandteil der Pharmakotherapie, denn sie schließen therapeutische
Lücken. "Wenn es kein passendes Fertigarzneimittel gibt, brauchen
Patienten eine in der Apotheke angefertigte Rezeptur", so Dr. Andreas
Kiefer, Vorsitzender der NRF-Kommission. "Rezepturen sollen
Fertigarzneimittel aber nicht ersetzen." Das Neue Rezeptur
Formularium (NRF) beim Deutschen Arzneimittel-Codex (DAC) arbeitet an
einer fortlaufenden Weiterentwicklu
Amira Pharmaceuticals, Inc.
hat heute bekannt gegeben, dass AM152, der führende LPA1-Antagonist
des Unternehmens, eine sogenannte Orphan Drug Designation von der
US-Food and Drug Administration für die Behandlung von idiopathischer
pulmonaler Fibrose erhalten hat. Diese fibrotische Krankheit, auch
bekannt als IPF, beeinträchtigt die Lungen und die Atemfähigkeit der
Patienten.
"Dies ist eine wichtige Entwicklung für Amira und auch für die
IPF-Patienten, denn
WFD Ventures, eine
Venture-Capital-Gesellschaft mit Konzentration auf bahnbrechende
medizinische Produkte, gab heute bekannt, dass dessen
Portfoliounternehmen NovoCure einen bedeutenden Meilenstein erreicht
habe. Die US-amerikanische Bundesbehörde zur Überwachung von
Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) erteilte NovoCure die Zulassung zur
Kommerzialisierung seiner Behandlung von Glioblastoma multiforme
(GBM). WFD Ventures begann die Zusammenarbeit mit NovoCures Gründer
Dr. Yoram Palt
Novocure gab heute
bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA)
das NovoTTF-100A System (NovoTTF) für die Behandlung von erwachsenen
Patienten mit Rezidiv-Glioblastoma (Glioblastoma multiforme –
GBM)-Hirntumoren nach dem Wiederauftreten eines Tumors, der mit einer
Chemotherapie behandelt wurde, zugelassen hat. Das tragbare Gerät
bietet eine antimiotische Krebsbekämpfungstherapie, während die
Patienten ihren Alltag weiterleben können. Das NovoTTF
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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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Personal
Heidelberg (euro adhoc) – Dr. Steven Simonson wird Leiter des
Entwicklungsprogramms mit Talacoferrin für Sepsis
Planegg/München US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 15.
April 2011 – A
Das Medical Devices
Bureau von Health Canada hat eine Zulassung für das SUPERA
VERITAS-Stent-System zur Verwendung bei der Behandlung von Patienten
mit Gallen- und Gefässerkrankungen erteilt. IDEVs einzigartiger Stent
war zunächst nur begrenzt über das Special Access Program erhältlich
gewesen.
Christopher Owens, Präsident und CEO von IDEV, äusserte sich
folgendermassen: "Dank der Zulassung können wir SUPERA VERITAS in
Kanada sofort auf den Markt
