Grifols und Talecris Biotherapeutics melden Unterzeichnung eines „Consent Agreement“ mit FTC-Mitarbeitern

Grifols, S.A.
("Grifols") und Talecris Biotherapeutics Holdings Corporation
("Talecris") gaben heute bekannt, dass sie ein Konsensabkommen
("Consent Agreement") mit Mitarbeitern des Bureau of Competition der
US-amerikanischen Federal Trade Commission (FTC) abgeschlossen haben,
mit dem die Konditionen für die Fusion der beiden Unternehmen
vereinbart sind. Das "Consent Agreement" bedarf noch der Genehmigung
durch die FTC-Kommissare, die die Angelegenhei

NMT Medical, Inc. hat am 20. April 2011 alle Vermögenswerte an Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. der Firma Finn, Warnke&Gayton, LLPübertragen

Am 20.
April 2011 hat NMT Medical, Inc. ("NMT Medical") alle Vermögenswerte
an Joseph F. Finn, Jr., C.P.A. ("Finn") der Firma Finn, Warnke &
Gayton, LLP übertragen und diese damit beauftragt, alle
Vermögenswerte zugunsten der Kreditoren zu liquidieren.

Das geistes Eigentum von NMT Medical besteht aus:

– CLOSURE I Daten aus klinischen Studien;
– MIST und MIST II Daten aus klinischen Studien;
– CardioSEAL(R), STARFlex(R), und BioSTAR(R) Tech

Livazo(R) (pitavastatin), ein neues wirksames Statin mit positiver Wirkung auf mit Herzkrankheiten assoziierte Lipidfraktionen wird in Spanien eingeführt

Kowa Pharmaceutical
Europe kündigt die erste europäische Einführung seines Statins,
Pitavastatin, in Spanien an, wo es unter dem Markennamen Livazo(R)
durch Recordati und als Alipzadegrees durch Esteve, der
Vertriebspartner von Recordati, vertrieben wird.

Spanien ist der erste europäische Markt für Livazo, das für
Patienten mit primärer Hyperlipidämie und / oder gemischter
Dyslipidämie entwickelt wurde (1). Kowa Pharmaceutical Europe Co.
Ltd. plan

Ergebnisse von OSAKA-Studie haben primären Endpunkt erreicht und zeigen, dass ADVAGRAF(R) und PROGRAF(TM) bei der Nierentransplantation zu ähnlichen Resultaten führen

Astellas Pharma Europe
Ltd gab heute bekannt, dass die Ergebnisse der 6-monatigen
OSAKA-Studie belegen, dass eine verzögerte Freisetzung einer auf
Tacrolimus (QD; ADVAGRAF(R), Graceptor(R) in Japan) beruhenden
Behandlung gegenüber einer auf derselben Dosis Tacrolimus beruhenden
Behandlung mit sofortiger Freisetzung (BID; PROGRAF(TM)) (0,2
mg/kg/Tag) bezüglich der Wirksamkeit bei Nierentransplantationen
nicht unterlegen ist. Diese Daten wurden in dieser Woche erstmalig
beim "A

Amira Pharmaceuticals gibt erfolgreichen Abschluss der klinischen Phase-1-Studie des neuartigen LPA1-Rezeptor-Antagonsiten AM152 bekannt

Amira Pharmaceuticals, Inc.
gab heute erste positive Daten aus der klinischen Phase-1-Studie von
AM152 bekannt. Hierbei handelt es sich um den selektiven oralen
Antagonisten für den LPA1-Rezeptor des Unternehmens. Durch den
Abschluss der Studie ist Amira nun dazu in der Lage, Anfang 2012 mit
einer Phase-2a-Studie in Patienten zu beginnen, die unter der
systemischen fibrotischen Krankheit Sklerodermie leiden.

"Die klinische Phase-1-Studie erfolgte mithilfe von gesunden
Freiwilligen.

CSL Behring ehrt Gewinner der Interlaken Leadership Awards 2011

CSL Behring
zeichnete heute mit den ersten Interlaken Leadership Awards 2011 für
die Weiterentwicklung der medizinischen Forschung und Kenntnisse über
die potentielle Rolle der Immunglobulintherapie bei der Behandlung
neurologischer Erkrankungen die Leistungen von sechs Wissenschaftlern
aus. Der Wert der sechs Preise beläuft sich insgesamt auf geschätzte
1,2 Millionen Dollar.

CSL Behring rief das Interlaken-Leadership-Awards-Programm ins
Leben, um die Forschungen zur Entd

COPAN gibt Markteinführung von WASPLab(TM) bekannt

COPAN freut
sich, die weltweite Einführung von WASPLab(TM) bekanntzugeben, einem
Prüfsystem, das auf Barcodes beruht und ans Förderband angebunden
ist. Die Plattenverarbeitung geschieht durch Roboter, um Prüfabläufe
in der Mikrobiologie zu automatisieren. Die Einführung des System
wird anlässlich des 21. ECCMID General Meetings vom 7. Mai bis zum
10. Mai 2011 in Mailand stattfinden, ausserdem in New Orleans,
Louisiana, während des 111. General Meeting von

International führende Elektrophysiologen diskutieren neuartigen, endoskopisch gesteuerten Laserablationskatheters zur verbesserten Behandlung des Vorhofflimmerns


CardioFocus, Inc. sponsert deutsches Symposium —

CardioFocus, Inc., Entwickler des endoskopischen Ablationssystems
zur Transkatheter-Behandlung des Vorhofflimmerns (VHF), brachte
international führende Experten auf dem Gebiet der Elektrophysiologie
auf einem Symposium zusammen, um die Vorteile einer unter direkter
Sicht gesteuerten Katheterablation bei paroxysmalem VHF zu
diskutieren. Die Veranstaltung erfolgte im Anschluss an den ersten
Tag der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaf

SUPERA VERITAS(R) wird in Australien zugelassen

IDEV Technologies,
Inc. (IDEV) gab heute bekannt, dass die Therapeutic Goods
Administration (TGA), die australische Regulierungsbehörde für
Arzneimittel und medizinische Geräte, das Stentsystem SUPERA
VERITAS(R) für den Einsatz im Gallengang und peripheren Gefässen
zugelassen hat.

"Wir sind über die TGA-Zulassung sehr erfreut und blicken
bereiten erwartungsvoll der Einführung von SUPERA VERITAS auf dem
australischen Markt im Laufe dieses Jahres entgege

EANS-News: AGENNIX AG / Agennix AG kündigt Telefonkonferenz anlässlich der
Vorlage der Finanzergebnisse des ersten Quartals 2011 am 4. Mai 2011 an

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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
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Unternehmen

Heidelberg (euro adhoc) – Planegg/München und US-Standorte in
Princeton, NJ, und Houston, TX, 28. April 2011 – Agennix AG
(Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt,