– Erstes CGM-integriertes, wasserdichtes Insulinpumpensystem
jetzt in Europa zugelassen
Animas Corporation gab heute den Erhalt der
CE-Konformitätskennzeichnung für Animas(R) Vibe(TM) bekannt, dem
ersten und einzigen Insulinpumpensystem mit kontinuierlicher
Glukosemessung (CGM-System) basierend auf der DexCom G4(TM)
CGM-Technologie. Animas(R) Vibe(TM) verbindet die einzigartigen
Funktionen einer Animas(R) Insulinpumpe mit dem Komfort des Dexcom
CGM, dem einzigen Sensor fü
– Phase I-Daten für NKP-1339, ein erstklassiges auf Transferrin
ausgerichtetes Antikrebsmittel soll auf dem jährlichen Treffen der
American Society of Clinical Oncology vorgestellt werden
Niiki Pharma hat heute bekannt gegeben, dass vorläufige Daten der
laufenden, sich in Phase I befindlichen klinischen Studie zu seinem
Hauptprodukt NKP-1339 anlässlich des Treffens der American Society
for Clinical Oncology 2011 in Chicago, Illinois, vorgestellt werden
sollen. NKP-133
Vorläufige Ergebnisse einer Phase-II-Studie, die auf der
Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
vorgestellt werden sollen, zeigen eine objektive Ansprechrate
(Objective Response Rate – ORR) des Eisai-Wirkstoff E7080 (Lenvatinib
[USAN]) von 59% (34/58, 95% CI: 45-71)[2], bei Patienten mit
fortgeschrittenem Radiojodrefraktärem differenziertem
Schilddrüsenkarzinom.[1] Diese Ergebnisse werden bei einem
Fa
In Zeiten, in denen die pharmazeutischen
Neuausbietungen seltener und teurer werden, kommt es mehr denn je
darauf an, jedes einzelne Produkt so effektiv und effizient wie
möglich auf den Markt zu bringen und die kurze Zeit bis zum
Patentablauf optimal zu nutzen. Hier setzen die integrierten Lösungen
von Quintiles, dem größten, über den gesamten Produktlebenszyklus
weltweit operierenden Outsourcing Partner der Healthcare Branche, an.
Neben der schon fast traditionel
– FDA-Entscheidung als Wegbereiter für CYFRA 21-1(TM) zur
Überwachung des Krankheitsverlaufs bei Lungenkrebspatienten
Fujirebio Diagnostics, Inc. hat heute bekannt gegeben, dass die
Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten der CYFRA
21-1(TM) EIA-Methode, mit dem der Krankheitsverlauf und die
Behandlung von Lungenkrebspatienten überwacht werden können, die 510
(k) -Genehmigung erteilt hat. Es handelt sich hierbei um den ersten
Biomarker-Testsatz, der
– Der neue Biomarker des Unternehmens und das Wirkstoffziel
könnten die erste, personalisierte Medizin für Rheumatoide
Arthritis(RA) für eine zukünftige, gezielte Therapie bei einer
multifaktoriellen Erkrankung darstellen.
Der Konzern Augurex Life Sciences Corp. berichtete heute, dass
führende Forscher auf dem Gebiet der Arthritis während der Konferenz
der Europäischen Liga gegen Rheumatismus (EULAR) wichtige Daten im
Hinblick auf den RA-Biomarker-Blutt
– In Zusammenarbeit mit der European Neurological Society (ENS,
Europäische Gesellschaft für Neurologie) kündigt die SSIF die Vergabe
einer prestigeträchtigen Auszeichnung an, die hervorragende
Leistungen in der medizinischen Ausbildung anerkennen und honorieren
soll.
Die internationale Stiftung Serono Symposia International
Foundation (SSIF) gab heute einen öffentlichen Wettbewerb für eine
Auszeichnung bekannt, die einen Experten aus dem Bereich der
Neurolo
Phadia, weltweit führend in der IV-Allergiediagnose, hat mit
ImmunoCAP(R) Specific IgE, dem marktführenden IV-Bluttest auf
Allergiemarker, an der bislang umfassendsten n Querschnittstudie über
Allergien teilgenommen.
In dieser bahnbrechenden Studie von Quest Diagnostics, dem
weltweit führenden Anbieter von Tests, Informationen und
Serviceleistungen im Diagnosebereich, wurden Testergebnisse von mehr
Northwest Biotherapeutics (OTC.BB: NWBO) gab heute bekannt, dass
es die Erweiterung der klinischen Studien auf weitere Standorte
beschleunigt hat und somit das Ziel, das darin bestand, in diesem
Kalenderquartal eine Verdopplung dieser Standorte in den ganzen USA
zu erreichen, überschreitet. Somit können neue Patienten in die
laufende randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte klinische
Studie zur DCVax(R)-Immuntherpaie fü
