Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
(BPI) begrüßt, dass im heute vorgestellten Gutachten der
Expertenkommission Forschung und Innovation (EFI) insbesondere die
Rolle kleiner und mittlerer Unternehmen (KMU) für den
Innovationsprozess anerkannt wird. "Ganz wichtig für die
hochinnovative Pharmaindustrie ist in diesem Zusammenhang der
Vorschlag der Kommission, Forschung und Entwicklung (F&E) in der
Industrie steuerlich zu unterstützen", sag
"Business of the Year"-Gewinner Nettle (http://www.nettle.pl/)
führt eine Lösung im Pharmamarkt ein, mit deren Hilfe
Arzneimittelhersteller Zeit und Geld sparen können.
Auf Basis der beobachteten Veränderungen innerhalb des weltweiten
Pharmamarktes hat Nettle den Umfang seiner Services um Elemente
ergänzt, die dem Großhandel bereits zur Verfügung stehen,
Medikamentenherstellern bis dato jedoch gefehlt haben. Auf diesem Weg
ist das Unter
Was erwarten Pharma-Manager von 2016?
Gemeinsam mit INSIGHT Health und Infothek suchte die Fachzeitschrift
PM-Report Indikatoren für die Marktentwicklung. Die Befragung von 39
Verantwortlichen der pharmazeutischen Branche gibt einen Überblick zu
deren Erwartungen. Insbesondere schreiben die Hersteller möglichen
Veränderungen politischer Rahmenbedingungen eine starke Bedeutung für
ihre Geschäftsentwicklung zu.
– Umsatz wächst im Geschäftsjahr 2015 um 6,8 Prozent auf EUR
1.377,2 Mio.
– Adjusted EBITDA steigt auf EUR 277,9 Mio.
– Bereinigtes Ergebnis je Aktie steigt um 18,0 Prozent auf EUR
3,41
– Dividendenvorschlag: EUR 0,85 je Aktie (Vorjahr EUR 0,75 je
Aktie)
– Kauf von Centor und Verkauf des Röhrenglasgeschäfts sowie
Refinanzierung erfolgreich abgeschlossen
– Erwartetes Umsatzwachstum in 2016 rund 9 Prozent, organisch 4
bis 5 Proze
Heute wurde die delegierte Verordnung
(EU) 2016/161 zur Umsetzung für Sicherheitsmerkmale auf der
Verpackung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln im Amtsblatt
der Europäischen Union veröffentlicht. Damit beginnt für die Akteure
der Arzneimittelversorgung die dreijährige Umsetzungsfrist. Ab
09.02.2019 dürfen in Deutschland nur noch verschreibungspflichtige
Arzneimittel in Verkehr gebracht werden, die auf ihrer Packung eine
individuelle Seriennummer trag
Die PharmaCielo Ltd. gab heute bekannt, dass ihre in Rionegro,
Kolumbien ansässige 100-prozentige Tochtergesellschaft PharmaCielo
Colombia Holdings S.A.S. beim Ministerio de Salud (Kolumbianisches
Ministerium für Gesundheit) sowie beim Consejo Nacional de
Estupefacientes (Nationaler Rat für Drogen) einen förmlichen Antrag
eingereicht hat, um die Lizenz für die Erzeugung und die Verarbeitung
von medizinischen Cannabisöl-Extrakten zu erhalten. Die Einreichun
Celesio, ein international führendes Groß- und
Einzelhandelsunternehmen und Anbieter von Logistik- und
Serviceleistungen im Pharma- und Gesundheitssektor, hat heute bekannt
gegeben, dass es eine Vereinbarung zum Verkauf des brasilianischen
Geschäfts an das brasilianische Unternehmen SC Participações
Empresariais unterzeichnet hat. Der Kaufpreis wurde nicht bekannt
gegeben.
Celesios Brasiliengeschäft besteht aus den beiden
Tochtergesellschaften Panphar
Die Arzneimittelausgaben der Gesetzlichen Krankenversicherung
(GKV) sind im Jahr 2015 gegenüber dem Vorjahr um +5,0 Prozent von
31,3 auf 32,9 Mrd. Euro angestiegen. Die Zahl der auf Kassenrezept
abgegebenen Medikamente (inklusive Hilfsmittel und Rezepturen) ist
dagegen mit 749 Millionen fast konstant geblieben (+0,1 Prozent).
Auch die Vergütung für Apotheken lag wie in den Jahren zuvor bei
unter 3 Prozent der GKV-Gesamtausgaben. Das ergeben Berechnungen des
Deutschen Ap
Celesio erwirtschaftete in den ersten neun
Monaten des Geschäftsjahrs 2016 einen Konzernumsatz in Höhe von
16.227,8 Mio. EUR, was im Vergleich zu den ersten drei Quartalen des
Geschäftsjahres 2014 (1. Januar 2014 bis 30. September 2014) einen
Anstieg um 6,8 Prozent beziehungsweise währungs-bereinigt einen
Anstieg um 3,6 Prozent darstellt. Das bereinigte Ergebnis vor Zinsen
und Steuern (EBIT) stieg um 7,8 Prozent auf 343,5 Mio. EUR
beziehungsweise währungsbereinigt
Wenige Wochen vor dem erwarteten
Inkrafttreten der delegierten Verordnung zur
Fälschungsschutzrichtlinie verzeichnet securPharm ein deutlich
steigendes Interesse der Pharma-Unternehmen, sich an das deutsche
System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln mit neuen
Sicherheitsmerkmalen anzuschließen. Allein im 4. Quartal 2015 haben
sich neun weitere pharmazeutische Unternehmen mit securPharm
verbunden: Biokanol Pharma GmbH, Bristol-Myers Squibb GmbH & Co.
KGaA, Celgene G
