Die bekannt gewordenen Eckpunkte zu einer
Arzneimittelreform aus dem Bundesministerium für Gesundheit sind aus
Sicht des AOK-Bundesverbandes völlig unausgewogen. Der
Vorstandsvorsitzende Martin Litsch kritisierte: "Bisher spiegeln die
Vorschläge einseitig die Interessen der Arzneimittelhersteller und
Ergebnisse aus dem Pharmadialog wider. Reformvorstellungen der bisher
nicht einbezogenen Krankenkassen wurden nicht berücksichtigt. Das
kann aber nicht Basis eines Ges
Die Ausweitung der Ausschreibungen für die
Herstellung patientenindividuell dosierter Krebsarzneimittel
zerschlägt die bisher bewährte ortsnahe Patientenversorgung
irreversibel. Damit kommt es zu Ineffizienz, Verzögerungen bei der
Versorgung sowie zu Qualitätsverlusten in der pharmazeutischen
Betreuung und der Arzneimitteltherapiesicherheit. Dies alles wird
durch die gesetzlichen Krankenkassen zu Gunsten von kurzfristigen
Einsparungen in Kauf genommen. Die unmitte
Rund fünf Monate nach Veröffentlichung
der EU-Verordnung zur Fälschungsschutzrichtlinie hat sich das 60.
Pharma-Unternehmen an securPharm e.V., dem deutschen Schutzschild
gegen gefälschte Arzneimittel, angeschlossen. Inzwischen mit dabei
sind auch TOP 20 Pharma-Unternehmen wie Bayer Vital GmbH, Lilly
Deutschland GmbH oder Janssen-Cilag GmbH. Die Mehrzahl der
Unternehmen, die bislang auf den steigenden Zeitdruck reagiert haben,
stammt jedoch aus dem Mittelstand.
Fast zwei Drittel der Bürger in Deutschland gehen fälschlich davon
aus, dass die pharmazeutische Industrie für fast die Hälfte aller
Gesundheitskosten verantwortlich ist. Das ergab eine repräsentative
Umfrage des Meinungsforschungsinstituts INSA im Auftrag des
Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie (BPI). Tatsächlich
wendet die Gesetzliche Krankenversicherung (GKV) für die ambulante
Arzneimittelversorgung einschließlich der Vergütung
93 Prozent aller in europäischen Krankenhäusern*
abgegebenen Generika kosten weniger als 1 Euro
– Generika haben in Europa bei der Patientenversorgung in
Krankenhäusern einen sehr hohen Stellenwert.
– Der Kostendruck auf Generika ist auch in den europäischen
Krankenhäusern hoch, denn 93 Prozent der dort abgegebenen
Generika kosten weniger als 1 Euro.
– Die Versorgungssicherheit der Patienten ist das oberste Ziel,
auf das auch das Eink
Im Pharmadialog der Bundesregierung ist jüngst die
Bedeutung der Biosimilars für eine nachhaltige Versorgung der
Bevölkerung in Deutschland hervorgehoben worden. Die deutsche
Zulassungsbehörde BfArM hat sich deshalb heute auf einer
Veranstaltung "BfArM im Dialog: Biosimilars" in Bonn ausführlich mit
dieser Produktgruppe befasst.
Damit Biosimilars die mit ihnen verbundenen Erwartungen
tatsächlich erfüllen können, müssen alle Beteili
Erfolg durch ganzheitliche Unternehmensführung: Pascoe gehört zu
den innovativsten Unternehmen des deutschen Mittelstands. Am
24.06.2016 wurde das Unternehmen auf dem deutschen
Mittelstands-Summit in Essen als eines der innovativsten Unternehmen
im deutschen Mittelstand ausgezeichnet. "Top 100"-Mentor Ranga
Yogeshwar ehrte das Gießener Unternehmen mit dem seit über 20 Jahren
verliehenen "Top 100"-Siegel. Während des Bewerbungsverfahrens hat
Der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V.
setzt sich dafür ein, den Sitz der Europäischen Arzneimittelbehörde
EMA von London nach Bonn zu verlegen. "Wir bedauern das Ergebnis der
Abstimmung zutiefst und halten es für politisch wie wirtschaftlich
verheerend", sagt Dr. Hermann Kortland, stellvertretender
Hauptgeschäftsführer des BAH. "Die Briten haben heute leider gegen
Europa, gegen die vermeintliche Eurokratie und gegen die Europäi
"Wir sind heute in tiefer Sorge um die Europäische
Union, um das gute Miteinander in Europa. Die Europäische Union
verliert mit der Entscheidung Großbritanniens 16 Prozent ihrer
Wirtschaftskraft und – viel wichtiger noch – sie verliert 13 Prozent
ihrer Bevölkerung.
Der Brexit ist aber auch ein Schlag für die Errungenschaften der
Arzneimittelversorgung in Europa. Die Europäische Union schafft durch
einheitliche Anforderungen für die Zulassung und
Heute hat die BARMER GEK in Berlin ihren
Arzneimittelreport 2016 vorgestellt. Die Studienautoren stellen fest,
dass das deutsche Gesundheitssystem in den kommenden fünf Jahren
durch Biosimilars rund vier Milliarden Euro einsparen kann. Die
BARMER GEK plädiert in diesem Kontext für umfassende Informationen
der Ärztinnen und Ärzte zu Biosimilars, damit die Chancen der
Biosimilars für die Versorgung auch wirklich genutzt werden.
